Съобщение за безопасност на медицински изделия

Устройства на Philips Respironics за терапия на съня и дихателните пътища  

FSN 2021-05-A & FSN 2021-06-A

След установяване на потенциален риск за здравето, свързан с пяната в определени CPAP, BiPAP и механични вентилатори, Philips Respironics издаде доброволно съобщение за безопасност (извън САЩ) през юни 2021 г.

Ние сме наясно със значителното въздействие на това съобщение за безопасност върху нашите пациенти, бизнес клиенти и клинични екипи. Ето защо разработихме инструменти и ресурси, които да Ви подкрепят по време на процеса на коригиране. Тези материали можете да намерите на нашите страници за пациенти, бизнес партньори и клинични екипи.

Нашата цел е да завършим програмата за ремонт и замяна за по-голямата част от регистрираните пациенти до декември 2022 г. Постигаме постоянен напредък и винаги имаме предвид, че за пациентите, които чакат ремонт или заместващо устройство, това не може да стане достатъчно бързо. 

Редовно публикуваме актуализации относно нашите усилия чрез този уебсайт и месечни имейли, включително информация за Вашето(ите) заместващо(и) устройство(а).

Озоновите почистващи устройства, както и почистващите продукти с UV светлина, в момента не са одобрени като методи за почистване на устройства и маски за сънна апнея и не трябва да се